药品企业未履行进货查验制度会怎样？

药品企业的进货查验制度，简单来说，就是药品企业在采购药品的时候，要对药品的来源、质量等方面进行检查和核实，确保所进药品是符合规定、可以安全使用的。这是保障药品质量和公众用药安全的重要环节。

根据《中华人民共和国药品管理法》第五十六条规定，药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。如果药品企业未履行进货查验制度，该法第一百二十六条明确了相应的法律责任。药品企业可能会面临以下处罚：首先，会被责令限期改正，给予警告。这是要求企业在规定的时间内把进货查验制度建立和执行起来，并且相关部门会发出书面的警告通知。

要是企业逾期还不改正的，就会被处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，还可能会被吊销药品经营许可证等相关许可证件。此外，如果因为未履行进货查验制度，导致不合格药品流入市场，给消费者造成人身伤害等后果的，药品企业还需要依法承担民事赔偿责任；构成犯罪的，要依法追究刑事责任。所以，药品企业严格履行进货查验制度是非常重要的。