哪些情况是以假药论处的？

在我国，对于以假药论处的情况，《中华人民共和国药品管理法》有明确的规定。简单来说，假药就是那些不符合药品标准，或者对人体健康可能造成危害的药品。以下几种情况会被以假药论处：

首先，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，属于假药。这就好比我们制作蛋糕，规定要用面粉、鸡蛋、糖等原料，但实际制作时却用了其他东西来代替，那这个蛋糕肯定就不是合格的蛋糕。同理，药品的成份是经过严格规定的，如果成份不符，就不能发挥应有的药效，甚至可能对人体产生危害。

其次，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，也按假药处理。就像用面粉冒充感冒药，面粉显然不能治疗感冒，这种行为就是典型的以非药品冒充药品。又比如用普通的消炎药冒充治疗心脏病的药，这是以他种药品冒充此种药品，这些都严重危害了患者的健康和生命安全。

此外，变质的药品会被认定为假药。药品都有一定的保质期和储存条件，如果药品变质了，它的性质就发生了改变，不仅无法治疗疾病，还可能产生有毒有害物质，对人体造成伤害。

被污染的药品也属于假药范畴。药品在生产、运输、储存等过程中，如果受到污染，就可能引入细菌、病毒、重金属等有害物质，同样会影响药品的质量和安全性。

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品，也以假药论处。每种药品都有其特定的治疗范围，如果随意夸大其适应症或者功能主治，会误导患者用药，延误病情，甚至可能导致严重的后果。

综上所述，以上这些情况在法律上都会被以假药论处。药品关乎人们的生命健康，严格界定假药的范围，对于保障公众用药安全至关重要。