以下哪些情形会被判定为假药？

在我国，对于假药的判定有明确的法律规定。简单来说，假药就是那些不符合药品应有的标准，可能会对人们的健康造成危害，或者根本起不到药品应有作用的东西。

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，有下列情形之一的，为假药：一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符。这就好比一个号称是治疗感冒的药，里面却没有治疗感冒的有效成分，或者含有其他不该有的成分，那肯定就不能算是合格的药，会被判定为假药。二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。比如用一些普通的保健品来冒充能治病的药品，或者用治疗高血压的药来冒充治疗糖尿病的药，这都是不允许的，属于假药范畴。

此外，变质的药品也会被判定为假药。药品都有一定的保质期和储存条件，如果药品变质了，它的性质和功效都会发生改变，不仅可能无法治疗疾病，还可能对人体产生危害，所以也被认定为假药。还有被污染的药品同样属于假药。药品在生产、运输、储存过程中如果受到污染，其安全性和有效性就无法保证，也不能再作为合格药品使用。最后，未标明或者更改有效期的药品、未标明或者更改产品批号的药品、超过有效期的药品、擅自添加防腐剂、辅料的药品等，按劣药论处，但这些情况与假药不同，劣药虽然也不符合药品标准，但相对假药来说，对人体健康的危害程度可能稍低一些。