医疗事故中的药品由谁封存？
我遇到了医疗事故，现在涉及到事故相关药品的封存问题，不知道到底该由谁来进行封存，是医院方面，还是患者家属，还是有专门的机构呢？我不太清楚这方面的规定，希望能得到解答。
张凯执业律师
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在医疗事故中，药品封存是一个非常重要的环节，它对于后续查明事故原因、明确责任归属起着关键作用。
根据《医疗事故处理条例》第十六条规定，发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。虽然该条文未直接提及药品封存主体，但在实际操作以及相关法律精神指引下，药品封存一般是在医患双方共同在场的情况下进行。
从法律意义上来说，医患双方都有权利参与到药品封存过程中。这是为了保证封存药品的真实性和完整性，避免任何一方对药品进行篡改或者破坏，从而影响后续的鉴定和责任认定。通常情况下，是由医疗机构来实施具体的封存操作，因为医疗机构有更专业的设备和条件来进行药品的妥善保存。但患者及其家属有权在场监督整个封存过程，确保封存的药品就是在医疗事故中使用的相关药品。
如果在封存过程中，有一方不在场，那么封存的效力可能会受到质疑。因为缺少任何一方的监督，都可能引发另一方对药品封存公正性的怀疑。所以，无论是医疗机构还是患者及其家属，都应该积极配合，共同完成药品封存工作，以维护双方的合法权益。